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          當前位置:首頁  >  新聞資訊

          • 2023

            8-23

            當我們想到城市,往往會聯想到高樓大廈、繁忙的街道和熙熙攘攘的人群。然而,城市中隱藏著一種普遍存在且常常被忽視的問題——微塵污染。雖然微塵看似微不足道,但它對環境和人類健康產生的潛在影響卻不容忽視。為了解決這一問題,專家們制定了城市灰塵標準品,以便更好地監測和管理城市環境中的微塵污染。微塵是指那些懸浮在空氣中的細小顆粒物,其直徑通常不超過10微米。這些微塵源自于許多不同的活動,包括交通運輸、工業排放、建筑施工以及天然來源如沙塵暴。它們可以由固體顆粒、液滴...

          • 2023

            7-19

            化學實驗是學習化學的重要環節,它不僅可以幫助學生理解抽象的化學理論,還可以培養他們的實驗操作能力和科學探究精神。而在化學實驗中,標準品無疑扮演著重要的角色,它們就像是化學實驗的魔法劑,讓我們能夠準確地測量和控制化學反應中的物質數量。SRM1515標準品是在特定領域中被廣泛接受和認可的產品或服務規范。在化學實驗中,標準品是指已知濃度和純度的化學物質,通常由專業組織制定并提供給實驗室使用。這些標準品經過嚴格的制備和測試,可以作為參照物質,用于比較、校準和確認其他化學物質的濃度。在...

          • 2023

            6-15

            乙酰半胱氨酸雜質E對照品,是一項在生物化學領域中備受青睞的關鍵性產品。它被廣泛用于各種生物試驗和醫藥研究中,具有非常重要的作用。首先,我們來了解一下乙酰半胱氨酸這個化合物。乙酰半胱氨酸是一種含硫氨基酸,在人體內擁有很多作用。其中主要的功能就是參與到蛋白質代謝過程之中,并且能夠增加肝細胞內谷胱甘肽(GSH)水平,起到保護肝細胞的作用。而雜質E,則指的是純度較低或者不同來源產生其他成分導致混雜進去造成影響的情況。因此,在科研和醫藥實驗過程中,需要使用符合高純度標準、無任何污染物或...

          • 2023

            5-24

            非那雄胺是一種常用的治療前列腺增生和男性脫發的藥物。然而,隨著藥物的廣泛使用,需要對其進行質量控制,以確保其安全性和有效性。其中一個重要的步驟就是制備非那雄胺雜質對照品。非那雄胺雜質對照品是一種已知純度和結構的化合物,用于檢測非那雄胺產品中可能存在的雜質。這些雜質可能是由于藥物自身的合成過程中產生的,也可能是在儲存、運輸或使用過程中引入的。通過檢測這些雜質,可以確定非那雄胺產品的純度和質量,從而確保其安全使用。制備非那雄胺雜質對照品需要進行多個步驟。首先需要分離出非那雄胺中的...

          • 2023

            4-17

            丙酸氟替卡松是一種常用的糖皮質激素類藥物,可用于治療多種炎癥性和免疫性疾病,如哮喘、過敏性鼻炎、濕疹等。在生產和使用丙酸氟替卡松時,為了確保其質量和安全性,需要對其進行質量控制和檢測,并制備相應的雜質對照品。丙酸氟替卡松雜質對照品是指含有已知雜質成分的標準化合物,可以用于定量分析和質譜分析中的雜質檢測。對于丙酸氟替卡松來說,其雜質對照品主要包括以下幾種:1.丙酸氟替卡松醇:這是一種常見的丙酸氟替卡松雜質,可能與反應條件、原料質量和儲存環境等因素有關。其結構與丙酸氟替卡松相似,...

          • 2023

            3-2

            EPA-23IS標準品具有確定特性量值,用于評價測定方法的物質。包括國家參考品和企業內部參考品,可用于主要原材料的質量控制、生產工藝及反應體系的確定研究、產品放行、注冊檢驗、監督抽驗等。EPA-23IS標準品是一種與待測樣料相同或相似的、但帶有經過溯源性確認并具有規定測量不確定度標準值的材料。這種標準材料主要用來開發(制訂)各類文字技術標準、檢驗確認有關實驗室使用文字技術標準的能力、檢驗文字技術標準在技術上的有效性等。因此,EPA-23IS標準品是標準化技術發展到一定階段的產...

          • 2023

            2-13

            SRM1515標準品用于定量檢測時對檢測項目的校準,是具有在校準函數中用作獨立變量值的參考物質。一般包含2個到多個濃度水平。SRM1515標準品由中國食品藥品檢定研究院負責組織制備、標定,并向國家藥品標準品委員會申報獲批。企業內部標準品是由企業根據產品的特性研制用于滿足產品生產過程中的質量控制、性能評估等,一般不需要注冊。SRM1515標準品中被檢分析物的含量無法由稱量法和容量法確定,只能依賴于分析方法。校準品的校準值只能取決于分析方法和檢測系統。但所有用于檢驗中的檢測方法、...

          • 2022

            12-22

            沙美特羅雜質對照品在藥品研發過程中是一個關乎藥品安全性的因素,需要在研發過程中對其含量進行控制(比如說控制在0.1%),雜質研究屬于質量研究中的一部分,雜質對照品是雜質研究的必要條件。藥物雜質主要來源是有兩個,一是生產過程中引入的雜質,是在合成過程中生成的雜質,因為原料不純或者反應未完,在精制的時候未能全除去的雜質,包括起始物料、中間體、異構體,金屬雜質等等。沙美特羅雜質對照品是常規的生產過程中產生的重要副產物雜質,一般還是可以從USP,EP,LGC等獲得,但是其他的大多數雜...

          • 2022

            8-4

            右美沙芬雜質D是一種標準品,標準品和對照品是*的參照物,沒有它們絕大多數實驗將無法進行,但很多人對這兩個概念理解模糊不清,甚至認為就是同一內容的不同叫法。指用于生物檢定或效價測定的標準物質,其特性量值一般按效價單位(或pg)計,以國際標準物質進行標定。即使是同一種物質的標準品和對照品,它們的規格、用途、標定方法也可能是不同的,我們可以根據實驗方法來進行選擇。標準品與對照品均應附有使用說明書,一般應標明批號、特性量值、用途、使用方法、貯藏條件和裝量等。按樣品性質來保存:怕光的避...

          • 2022

            7-18

            SRM1515標準品具有確定特性量值,用于評價測定方法的物質。包括國家參考品和企業內部參考品,可用于主要原材料的質量控制、生產工藝及反應體系的確定研究、產品放行、注冊檢驗、監督抽驗等。SRM1515標準品中被檢分析物的含量無法由稱量法和容量法確定,只能依賴于分析方法。校準品的校準值只能取決于分析方法和檢測系統。但所有用于檢驗中的檢測方法、儀器、試劑等都是用來監測病人的新鮮樣品的,不是用來監測校準品這樣處理過的樣品的。國家參考品由中國食品藥品檢定研究院負責組織制備、標定,并向國...

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